职位描述
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工作职责:
1.协助QA经理负责子公司工厂体系搭建,编写质量管理体系程序文件;
2.负责质量体系文件控制及其文控室的管理;
3.负责工厂质量计划的编制和跟进;
4.推动公用系统过程验证、确认,支持设备验证;
5.负责工厂现场质量体系符合性检查、监督和问题的改善;
6.完成上级临时交办的任务。
任职要求:
1.至少2年以上相关工作经验;
2.医疗器械、生物工程、食品/制药/化工等相关专业大专及以上学历;
3.有ISO13485内审员证书者优先;英语听说读写流利者优先;
4.有较强的组织、协调、沟通、领导能力;较强的判断与决策能力。
工作地点:浙江省绍兴市诸暨陶朱街道建兴路17号浙江埃布生物技术有限公司
工作地点
地址:绍兴诸暨市陶朱街道建兴路17号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。