绍兴
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责生产设备、设施（包括仓储）验证文件的起草及验证的具体实施；
2.负责生产过程中设备、GMP文件的管理，包括变更、偏差、CAPA等的处理及文件领取、发放、收回；
3.负责生产过程中设备、管道的技改工作；
4.负责设备档案的保存管理。
任职资格：
1.学历：本科及以上学历；
2.专业：机电、化工机械相关专业；
3.经验要求：熟悉原料药设备的结构、原理及使用要求，熟知GMP关于厂房设施设备方面的要求；具有一定的原料药设备验证文件起草经验。
注：联系我时，请说是在绍兴人才网上看到的。
工作地点
地址：绍兴嵊州市嵊州经济技术开发区化工园区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
LiYu..HR
贝达药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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嵊州经济技术开发区化工园区
