职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、搜集与解读行业法规信息,定期汇报; 、
2、根据原料法规要求推进原料安全、文献等信息资料的准备;
3、对接外部测试机构,制定测试方案及跟进测试结果;
4、化妆品原料的功效和应用资料的收集、整理与评估;
5、对接研发项目,并进行市场转换与输出;
6、及时完成上级交办的其他工作。
岗位要求:
1、生物及医学相关专业硕士及以上;
2、有1-2年相关法规及功效工作经验;
3、较强的中英文文献检索,学习能力,数据分析能力;
4、有强烈的学习意愿和沟通表达能力,有责任感。
1、搜集与解读行业法规信息,定期汇报; 、
2、根据原料法规要求推进原料安全、文献等信息资料的准备;
3、对接外部测试机构,制定测试方案及跟进测试结果;
4、化妆品原料的功效和应用资料的收集、整理与评估;
5、对接研发项目,并进行市场转换与输出;
6、及时完成上级交办的其他工作。
岗位要求:
1、生物及医学相关专业硕士及以上;
2、有1-2年相关法规及功效工作经验;
3、较强的中英文文献检索,学习能力,数据分析能力;
4、有强烈的学习意愿和沟通表达能力,有责任感。
工作地点
地址:绍兴嵊州市绍兴嵊州市浙江湃肽生物股份有限公司四楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李女士HR
浙江湃肽生物有限公司
- 制药·生物工程
- 100-199人
- 私营·民营企业
- 杭州市下沙街道福成路29号